Objetivo

La infección intra-amniótica durante el embarazo aumenta el riesgo de complicaciones obstétricas y problemas en el feto y el recién nacido, asociándose comúnmente con parto prematuro y secuelas neonatales adversas. El objetivo de este proyecto es evaluar el rendimiento de una prueba de fluido vaginal no invasiva para valorar el riesgo de inflamación y/o infección intra-amniótica en mujeres con signos y síntomas de amenaza de parto prematuro con membranas intactas.

INICIO:2019; FIN:2021

«Colaboramos con la industria para evaluar el rendimiento de una prueba mínimamente invasiva que valora el riesgo de inflamación y/o infección intra-amniótica.»

Innovation & Impact

La infección intra-amniótica es la causa conocida más frecuente de parto prematuro espontáneo, un grave problema de salud pública por la gran morbilidad y mortalidad asociada a los bebés prematuros, además de los elevados costos económicos y sociales que ocasiona su atención. Colaborando con la industria en este proyecto, pretendemos contribuir a la mejora de la detección del riesgo de inflamación y/o infección intra-amniótica en mujeres con amenaza de parto prematuro a través de la validación de una prueba no invasiva (en el flujo vaginal), motivados por el subsecuente impacto positivo que ello conllevaría al ser un procedimiento no invasivo.

Equipo

Tere Cobo
Investigadora principal

Montse Palacio
Co-Investigadora

Ana Belén Sánchez
Técnico de investigación

Outcomes

Publicaciones

    Entregables

    • Kit comercial mínimamente invasivo para ser implementado en el entorno clínico

    Financiadores

    San Diego, California, US

    Impulsado por

    Con la colaboración de

    web obra social la caixa
    web cerebra
    Web proyecto cellex
    Web link ciberer
    Web link hernia diagrafmática congénita
    Ministerio de economía web link
    Red SAMID web link
    fondos feder web link
    Dexeus campus link web
    Aguaur link web